先天性心脏病（简称先心病）是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的40%左右，占出生活婴的7‰~8‰，这意味着我国每年新增先心病患儿15～20万。先心病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。得了先天性心脏病怎么办？哪些需要治疗？哪些不需要治疗？
先心病根据畸形复杂程度及对身体的影响，需要以下处理：
不需要治疗的：单纯镜像心，简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，这些情况对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
严格随访的：直径小于5毫米且无肺高压倾向的继发孔房缺者，可观察随访到3岁，若仍不闭合可再考虑手术。直径小于3毫米的室间隔缺损，对心功能影响轻，并且有自动闭合的可能，可以观察随访。但是，如果室缺逐渐增大，症状加重则应考虑手术治疗。由于小的室间隔缺损虽然对心脏功能影响较小，但有继发细菌性心内膜炎的危险，随访1至2年仍没有愈合倾向，仍建议手术治疗。
需要治疗的：缺损较大，引起明显血流动力学变化，患儿症状明显的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管末闭及肺动脉瓣狭窄等均需要尽早手术，有些合并呼吸道感染进而引起心功能衰竭的，需要急症手术。此外，复杂血流动力学改变的复杂先心病，如法洛四联症、肺动脉闭锁、完全性大动脉错位、完全性肺静脉异位连接等等，均需要尽早寻求专业医生诊疗，具备手术指证的尽早手术，以免延误错做最佳手术时机。
先天性心脏病的常见症状有哪些？
先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于缺损大小和畸形的复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等，早期可以没有明显症状，但随着孩子的生长发育，会逐渐出现症状并加重，需要及时诊治，以免失去手术机会。
主要症状：
1.反复呼吸道感染，感冒甚至肺炎。
2.生长发育差、消瘦、多汗。（配图）
3.呼吸急促，吃奶费力、吃奶吸停，烦躁不安等。
4.年龄较大的儿童诉说易疲劳、活动耐力差。
5.口唇、指甲青紫或者哭闹活动后青紫加重，杵状指（趾）（配图）。
6.头晕、头痛、双下肢无力、咯血等。
7.心脏有杂音。
8.合并先天愚型（唐氏宝宝、21-三体综合征）、多指畸形等其他先天畸形。
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